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各位老师,紧急求救。PE 的ICP,型号:optima 8000,出现shear gas not flowing,点不着炬。明天一堆样品,工程师这周估计过不来了,领导比较急。估计是电磁阀堵了。各位大侠,有没有清洗过电磁阀的啊?我不知道怎么
2015年09月21日发布人:small2011
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=3] 关于本书籍的简介:[/size]
[size=3] Sampling of Heterogeneous and Dynamic Material Systems[/size]
[size=3] By Gy.
2011年04月02日发布人:ttkl533
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[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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Waters Quattro Premier XE ,
cone gas and desolvation gas flow的范围是多少?
该如何设置?
我在做条件的时候,
gas flow was :40 Lh-1
2009年11月29日发布人:niu1023
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。
那么,真的不能用HCl来调节吗?
我觉得是完全可以的,理由是:
我购买gibco公司的dmem-f12培养基的使用说明书明确的写到:use of 1N NaOH or 1N HCl is recommended.
2011年12月30日发布人:831226
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No gas模式下内标不稳,有好的解决办法吗?,请尽量参照此贴格式:,如果是在线添加内标,那么需要检查内标管是不是有问题,有没有夹好。
如果内标波动非常大,那么有可能是样品管也有问题,样品量出现波动也会间接影响内标响应。
总之
2014年10月11日发布人:ass